¿Que componentes existen en un analgésico?

OBJETIVO:
Analizar las propiedades químicas que existen en diferentes analgésicos.

HIPÓTESIS:
Analgésico (5 diferentes)---- medir ---> PH
---> Solubilidad
---> composición e interacción

MATERIAL:
*Papel pH
*apel encerado
*5 tubos de ensaye
*2 hojas de papel blanco
*3 frascos goteros
*Gradilla
*5 Tabletas de una marca comercial
*Pastillas de diferente marca

PROCEDIMIENTO:

1.-Comparación de pH entre diferentes marcas de analgésicos.
2.-Muela dos tabletas de una de las marcas.
3.-Ya molidas agréguelas en 15 mL de agua en un tubo de ensayo.
4.-Mezcle bien agitando la disolución en el tubo de ensayo.
5.-Haga lo mismo con cada una de las tabletas de las diferentes marcas que haya traído.
6.- marque los tubos para diferenciarlos.
7.-Mida la acidez de cada marca de aspirina con el papel pH y anote el valor de pH registrado para cada marca.
8.-Tire las disoluciones en la tarja y deje que fluya un poco el agua.

9.-Comparación del tiempo requerido para disolver las tabletas de analgésico en ácido.
1O.-Pon una tableta de cada analgésico en un tubo de ensayo en una gradilla y agrégale 3 mL de ácido clorhídrico 1M en cada tubo.
11.-Sin agitar, anota el tiempo que tarda en disolver cada tableta.
12.-Hay algunos componentes de la aspirina que no son solubles, considere el tiempo en que la mayor parte de la tableta se disuelva.
13.-Registre cual producto se disolvió más rápido y revise las etiquetas ver en qué difiere cada producto.
14.-Tire las disoluciones en la tarja y deje fluir un poco de agua.

Análisis de la composición de las tabletas de analgésico:

Las hojas de papel blanco divídalas en nueve secciones y anote en cada sección los nombres: almidón, azúcar, talco, ácido salicílico, los nombres de tres productos analgésicos comerciales y la aspirina que envejeció; corte como etiquetas cada sección.
Sobre el papel encerado coloque las etiquetas y agregue aproximadamente una cucharadita de cada sustancia junto a su etiqueta. Habrá un montoncito de cada sustancia en cada hoja de papel encerado. Las tabletas deberán molerse.
En cada una de las sustancias de una hoja encerada agregue de 1 a 2 gotas de tintura de yodo en una de las pilas de cada sustancia y observe si hay o no-reacción. Anote cualquier observación, especialmente cambios de color.

En cada una de las sustancias de la otra hoja de papel encerado agregue 1 a 2 gotas de la disolución de cloruro férrico sobre la pila remanente de cada sustancia y observe si hay o no-reacción. Anote cualquier observación, especialmente cambios de color.

OBSERVACIONES:
Al agregar tintura de Yodo en las sustancias, las gotas se empolvaron y se encapsularon en esferas de agua y al agregar cloruro de fierro algunas adquirieron un color diferente, se volvieron mas flexibles y consistentes.
Los medicamentos de marcas prestigiosas o un poco mas caros poseen mas propiedades que los baratos.
Aunque la composición sea la misma entre el medicamento de una marca y otra hay diferencias las cuales provienen de los procesos que se utilicen para hacer el medicamento
En el analgésico ibuprofeno de pflizer se observaron diversos cambios de color negro/morado/café al agregarse cloruro de fierro.
Los analgésicos poseen diferentes propiedades según sea su composición.

ANÁLISIS:

CONCLUSIÓN:
Los medicamentos han cambiado mucho la vida de los humanos, los analgésicos como la aspirina se han vuelto muy populares debido a sus beneficios y su producción a bajo costo. Cada analgésico y cada medicamento posee diversas propiedades las cuales son diferentes entre unos y otros, estas características pueden ser observadas mediante diversas reacciones y así se puede comprobar la diferencia entre medicamentos.

PEGAMENTO CON LECHE.

OBJETIVO:
Hacer resistol con leche &vinagre.


HIPOTESIS: Leche + vinagre --- calor ---> liquido grumoso ---> al filtrarse da pegamento.

MATERIAL:
*1 vaso de precipitados de 250 mL
*Papel filtro
*Mechero bunsen
*Cartón
*Madera
*Embudo
*¼ lt. De leche descremada
*Bicarbonato de sodio
*2 o 3 cucharadas de vinagre de alcohol.

PROCEDIMIENTO:
1.-Coloca la leche en un vaso de precipitados.
2.-Agrégale el vinagre de alcohol.
3.-Calienta muy lentamente la leche con el vinagre, remueve con un agitador, hasta que formen pequeños grumos.
4.-Retira el vaso del fuego.
5.-Continúa removiendo hasta que no se formen nuevos grumos.
6.-Deje el vaso en reposo para que se enfríe y para que precipite el sólido (cuajo) y se separe del líquido (suero).
7.-Separa el sólido filtrando la mezcla con el papel filtro.
8.-Exprime suavemente eliminar el líquido del papel.
9.-Enjuaga el sólido con agua destilada y coloca el sólido en un vaso de precipitados.
1O.-Agrégale ½ cucharada de bicarbonato de sodio, para neutralizar el exceso de ácido que pueda haber quedado. Observa la formación de las burbujas de CO2.
11.-Agrega bicarbonato hasta que no se forme burbujas.
12.-Prueba las características del pegamento obtenido pegando papeles, trozos de madera lisa, etc.
13.-Si tiene pegamento comercial en base de caseína compare las propiedades adhesivas de ambos.
14.-El pegamento una vez seco, es resistente a la acción de la humedad. Para ello, pega dos trozos de madera y deja secar, luego introduce el material en agua y observa si se mantienen unidos.

OBSERVACIONES:
Al poner a herbir el vinagre con la leche comenzó a cortarse y a desprender un fuerte olor además de que se separo en dos faces sólida y líquida.
Al filtrar la fase sólida de la líquida el sólido se hizo espeso y al agregarse el bicarbonato de sodio comenzó a desprender CO2 en forma de burbujas lo que hizo que se esponjara el pegamento y obtuviera una consistencia espesa y de color blanca uniforme, además del olor característico del pegamento blanco.

ANÁLISIS:
El resistol obtenido tiene una consistencia espesa, más sólida que líquida, posee características que le permiten mantener unidos trozos de madera papel y cartón. Para su obtención se puso a reaccionar 1/4 de leche con 3 cucharadas de vinagre (acido acético) más calor y luego se neutralizo con el CO2, los grumos que había cuando hirvió fueron los que posteriormente formaron el resistol.

CONCLUSIÓN:

El pegamento que hicimos en esta práctica es un polímero hecho a partir de las propiedades de la leche y pudo hacerse gracias al vinagre y la reacción que tuvo al ponerse a hervir dando como resultado un líquido blanco homogéneo listo para pegar objetos como madera y cartón demostrando así que los polímeros son útiles en la vida cotidiana y pueden utilizarse como impermeables, protección de objetos o para pegar cosas como es el caso del pegamento.

¿Qué es un principio activo?

OBJETIVO:
Sintetizar ácido acetilsalicílico (aspirina) &salicilato de metilo.

HIPÓTESIS:
Ácido salicilico + anhídrido acético + ácido sulforico ------------ ácido acetilsalicilico.

Ácido salicilico + ácido sulfurico + alcohol metílico ------------- salicilato de metilo.

MATERIAL:
*2 tubos de ensayo.
*1 pipeta beral
*Pinzas para tubo de ensaye
*Mechero bunsen
*Embudo y papel filtro
*1 soporte universal completo
*1 vaso de precipitados de 250 mL
*Lentes
*1 gr. de ácido salicílico
*20 mL de agua fría
*20 mL de ácido sulfúrico concentrado (H2SO4)(18M)
*50 mL de alcohol metílico
*20 mL de anhí-drido acético concentrado
*Hielo

PROCEDIMIENTO:

1.- Ponga 0.5 gr. de ácido salicílico en un tubo de ensayo.
2.- Agregue aproximadamente 1 mL de anhídrido acético y mezcle agitando el tubo de ensaye.
3.- En la pipeta beral tome ácido sulfúrico concentrado y agregue una gota al tubo de ensayo.
4.- En el vaso de precipitados caliente agua (hasta 500C) para utilizarlo como baño maría, en él ponga el tubo de ensayo en el baño de agua. Evite que entre agua al tubo de ensayo, ya que interfiere en la reacción.
5.- Retire con unas pinzas el tubo de ensayo e introdúzcalo en un vaso con hielo.
6.- Agregue aproximadamente 2 mL de agua helada al tubo de ensayo en el baño de hielo.
7.- Deje el tubo de ensayo hasta que se formen los cristales.
8.- Recoja los cristales de ácido acetilsalicílico crudo extrayendo el exceso de disolvente con una pipeta plástica (beral) o filtre.

9.- Lave los cristales dos veces con una pequeña cantidad de agua helada, quitando el exceso de agua con una pipeta después de cada lavado.
1O.- Vacíe el sólido del tubo de ensayo a un pedazo de papel filtro o toalla de papel para que se seque.



Preparación de SALICILATO DE METILO

1.- En un tubo de ensaye ponga 0.5 gr. de ácido salicílico.
2.- Anote sus observaciones.
3.- Tome con la pipeta beral alcohol metílico, agregue con cuidado 3 mL (60 gotas) y una gota de ácido sulfúrico concentrado.
4.- Mezcle bien agitando el tubo suavemente.
5.- Caliente la mezcla en un baño de agua hirviendo por 15 minutos.

ANÁLISIS:
El acido salicilico producto de la corteza de sauce blanco puede sintetisarce &producir analgésicos para diversos dolores &tros problemas, la síntesis de diversos principios activos conlleva el uso de diversos químicos que dan como reactivo un producto que debe purificarse &tratarse para poder ser comestibles.
El uso de medicamentos debe de ser prescrito ya que puede haber reacciones alérgicas o intoxicaciones si no se toma la dosis adecuada.

OBSERVACIONES:
*Cuando se realiza la reacción para la formación de aspirinas debe de haber un cambio brusco de temperatura de caliente a fría para poder cristalizarse el ácido acetilsalicilico.
*El acido salicilico es muy impregnante al olfato & nos causo picor en la nariz.
*El salicilato de metilo es un analgesico topico que desprende un olor aromático agradable debido a que en su sintetización se utiliza alcohol metílico.

CONCLUSIÓN:
El ácido salicílico es aditivo clave en muchos productos &en anestesicos su descubrimiento se remonta a las antiguas culturas egipcias & griega que extraían del sauce blanco el polvo que hoy conocemos como ácido salicílico &que en el siglo XIX pudo ser sintetizado a acido acetilsalicílico y que su uso es de amplio espectro en la actualidad conocido simplemente como aspirina.

TAREA DE LOS MEDICAMENTOS.

Un medicamento es toda sustancia medicinal y sus asociaciones o combinaciones destinadas a su utilización en las personas o en los animales que se presente dotada de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o dolencias o para afectar a funciones corporales o al estado mental.

También se consideran medicamentos las sustancias medicinales o sus combinaciones que pueden ser administrados a personas o animales con cualquiera de estos fines aunque se ofrezcan sin explícita referencia a ellos.

CLASIFICACIÓN:
Los medicamentos se dividen en 5

* Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias.

* Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario.

* Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario, destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.

* Medicamento prefabricado: Es el medicamento que no se ajusta a la definición de especialidad farmacéutica y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la autoridad farmacéutica otorgue autorización e inscriba en el registro correspondiente.

* Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en la formulación o en el envase, de forma diferente a la autorizada, o cuando se utilicen para tratar una indicación no autorizada, o para obtener más información sobre un uso autorizado.

PRINCIPIO ACTIVO.
Un principio activo o ingrediente activo ("Active ingredient", en inglés) es aquella sustancia con actividad farmacológica extraída de un organismo vivo que una vez purificada y/o modificada químicamente, se le denomina fármaco o medicamento.

El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente define al principio activo como:

“toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento”.

EXCIPIENTE.
En farmacéutica, un excipiente es una sustancia activa usada para incorporar el principio activo. Además pueden ser usados para ayudar al proceso mediante el cual un producto es manufacturado.
Tipos de excipientes

* Atadores (binders): mantienen los ingredientes de una tableta unidos; Comúnmente se utilizan Almidones, azúcares y celulosas como Hidroxipropil celulosa o lactosa. También se utilizan azúcares alcohólicas como Xilitol, sorbitol o maltitol.

* Rellenos (Fillers): rellenan el contenido de una pastilla o cápsula para lograr una presentación conveniente para el consumo. La celulosa vegetal es un relleno cuyo uso es bastante extendido en tabletas o cápsulas de gelatina dura. El fosfato de calcio dibásico es también un relleno popular para tabletas. Para cápsulas de gelatina blanda suele utilizarse flor de cártamo (de la cual México es el principal productor mundial).

* Desintegradores (disintegrants): estos se expanden y disuelven cuando se les moja, así causando que la tableta se rompa en el tracto digestivo y libere los nutrientes para su absorción.

* Lubricantes (lubricants): previenen que los ingredientes se agrupen en terrones o que se peguen en alguna de las máquinas industriales con los que se fabrican. Los minerales comunes como talco o silica, y grasas esteroides son los lubricantes más frecuentes en tabletas o cápsulas de gelatina dura.

* Recubridores (coatings): protegen los ingredientes de la tableta de los efectos del aire, de la humedad y ayudan a que las tabletas de sabor poco placentero sean más fáciles de tragar. La mayoría de las tabletas recubiertas utilizan una capa de celulosa (fibra vegetal) que está libre de sustancias alergénicas. Otros materiales utilizados son polímeros sintéticos u otros polisacáridos. Según la velocidad de disolución de un recubrimiento se puede determinar en que lugar del tracto digestivo se liberen las proteínas, o el periodo de acción de estas.

* Endulzadores: sirven para hacer las pastillas más deglutibles, otorgándoles sabor más agradable.

* Saborizantes y colorizantes: son para mejorar la presentación pública de un medicamento.

5 MEDICAMENTOS CON SU COMPOSICIÓN.

BUSCAPINA COMPOSITUM*

BUTILHIOSCINA
METAMIZOL
PARACETAMOL


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ml contiene:

Bromuro de butilhioscina........ 6.670 mg
Metamizol............................... 333.400 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada ampolleta contiene:

Bromuro de butilhioscina........ 20.00 mg
Metamizol........................................... 2.5 g
Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Cada GRAGEA contiene:

Bromuro de butilhioscina............ 10 mg
Metamizol sódico........................ 250 mg
Excipiente, c.b.p. 1 gragea.

TEMPRA FORTE*

PARACETAMOL


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada GRAGEA contiene:
Paracetamol DC 90 equivalente a ...................... 650 mg
de paracetamol
Excipiente, c.b.p. .................................................... 1 gragea

LORATADINA*

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

JARABE

Loratadina.................................................................. 5 y 100 mg

SOLUCIÓN

Loratadina....................................................................... 100 mg

TABLETAS

Loratadina......................................................................... 10 mg

CIPRAÍN*

CIPROFLOXACINO


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada TABLETA recubierta contiene:

Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a .............................. 250 y 500 mg

de ciprofloxacino

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


ANALGEN*

NAPROXENO


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Naproxeno sódico........................... 220 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.